Сега, с продължаващото нарастване на положителните случаи на Covid-19, дискусията около инжектирането на третата доза продължава. За здравните работници правителството реши да даде трета доза инжекция (бустер изстрел) с помощта на ваксината Moderna. Междувременно, в проучване, проведено в Китай, също е показано, че третата инжекция на ваксината Sinovac увеличава броя на антителата в организма.
Проучване на прилагането на третата доза ваксина Sinovac
Скорошно проучване в Китай откри интересни факти за прилагането на третата доза ваксина Sinovac. В това проучване е установено, че 540 души, които са получили третата доза ваксина Sinovac, са имали значително увеличение на антителата, а именно три до пет пъти. Това приложение се извършва шест до осем месеца след прилагането на втората доза. Трябва да се отбележи обаче, че това проучване не е проведено върху по -инфекциозните варианти и са необходими допълнителни изследвания, за да се потвърдят ползите от третата инжекция на ваксината Sinovac. Списанията относно това изследване все още не са преминали през процеса партньорска проверка. Проучването посочва, че шест месеца след втората ваксина, антителата Covid-19, образувани в тялото, започват да намаляват. Тези данни са взети от 50 участници. В бъдеще това изследване може да бъде отправна точка за други проучвания, които искат да проведат проучвания за ефективността на третата доза ваксина Sinovac. Цитирайки Ройтерс, няколко държави, различни от Индонезия, също започнаха да предлагат трета доза на хората, които са получили две дози ваксина Sinovac. Тези страни включват Тайланд и Турция. Тайланд използва ваксина Moderna и ваксина Pfizer за бустер изстрел докато Турция използва ваксината Sinovac и Pfizer.Пълни факти за ваксината Sinovac
Ваксината за корона, разработена от Sinovac Biotech, е един от основните видове ваксини, използвани в Индонезия. В света на развитие тази ваксина е и една от малкото ваксини, получили разрешение за ограничена употреба. Ето фактите.1. За клиничното изпитване на ваксината Sinovac
Ваксината срещу коронавирус Sinovac започна своето клинично изпитване фаза I/II през юни 2020 г. върху 743 доброволци и не бяха открити сериозни странични ефекти. След като това клинично изпитване беше успешно, Sinovac продължи своето клинично изпитване от Фаза III в Бразилия през юли 2020 г. Освен Бразилия, има няколко други страни, които също са мястото на клиничното изпитване от фаза III на ваксината Sinovac, а именно Индонезия и Турция. През август 2020 г. в Индонезия започнаха фаза III клинични изпитвания с общо 1620 доброволци. Ако всички етапи на производство вървят добре, се казва, че Bio Farma ще може да произвежда ваксини с максимален капацитет от 250 милиона дози.2. Ваксината Sinovac съдържа мъртвия корона вирус
Има много методи, които могат да се използват при производството на ваксини. Един от тях е методът инактивиран вирус използвано от Sinovac. При този метод корона вирусът, който е изключен (неактивен), е включен като една от суровините за ваксини. Вирусът, използван във ваксината, не е достатъчно силен, за да предизвика нова инфекция, но може да предизвика имунитет. Ваксините, произведени по този метод, обикновено изискват няколко инжекции или приема, за да се осигури дългосрочен имунитет. При ваксината Sinovac приложението ще се извърши два пъти с разстояние 14 дни между дозите.3. Получил е разрешение за ограничена употреба от BPOM
Въз основа на изявление, дадено от Администрацията по храните и лекарствата (BPOM), се казва, че ваксината Sinovac е безопасна за употреба и получава ограничено разрешение за спешна употреба или разрешение за спешна употреба (EUA). Това решение е взето, след като BPOM заедно с Националната комисия за оценка на лекарствата, Индонезийската техническа консултативна група по имунизация (ITAGI) и Индонезийската асоциация по имунология на алергиите извършиха постепенна оценка, а именно на 9 декември 2020 г., 29 декември 2020 г., 8 януари 2021 г. и 10 януари 2021 г. От оценката беше установено, че ваксината Sinovac отговаря на изискванията за спешна употреба съгласно стандартите на СЗО.4. Ефикасност 65,3%
От резултатите от клиничното изпитване от фаза III, проведено в Бандунг, ефективността на ваксината Sinovac е била 65,3%. Този брой вече е по-висок от минималния стандарт за ефикасност на ваксината Covid-19, издаден от СЗО, който е 50%. Ефикасността на ваксините е намаляването на процента или вероятността човек да развие заболяване след получаване на ваксина в клинично изпитване. Ефективността е различна от ефективността. Ефикасността на ваксините може да се определи накратко като нивото на ваксиналните способности в проведените клинични проучвания. Ефективността на ваксината е нивото на способността на ваксината да работи извън клиничната изследователска среда, известна като "външния свят" като цяло. Досега ваксините, които са получили разрешения за спешна употреба за превенция на Covid-19, включително Sinovac, Pfizer и Moderna, имат само данни за ефикасност и все още нямат данни за ефективност. [[Свързана статия]]5. Групи хора, на които може да се постави ваксината Sinovac
Следните са критериите за хората, които могат да получат ваксината Sinovac:- 12 години и повече
- Няма температура (≥ 37,5 ° C). Ако имате треска, ваксинацията се отлага, докато се възстановите и се докаже, че нямате COVID-19. Повторният преглед ще бъде направен при следващото посещение.
- Кръвно налягане по -малко от 180/110 mmHg (със или без лекарства)
- Нямате анамнеза за тежки алергии към ваксината Covid-19 или съставките, използвани във ваксината
- Пациентите с анамнеза за храна, лекарства, алергичен ринит, уртикария и атопичен дерматит могат да получат ваксината Sinovac.
- ХИВ пациенти с брой на CD4> 200 клетки/mm3 с добра клинична и без опортюнистични инфекции
- Пациент с диабет с контролирано състояние
- Оцелелите от Covid-19, които са се възстановявали поне 3 месеца
- Кърмещи майки (след анамнеза или допълнителни анамнези)
- Хората с автоимунни заболявания, които са обявени за стабилни от лекарите
- Пациенти с астма с контролирано състояние
- Пациенти с хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)
- Пациенти с аритмии, сърдечна недостатъчност и коронарна болест на сърцето, които са стабилни и не са в остро състояние
- Пациенти със затлъстяване без анамнеза за тежки съпътстващи заболявания
- Пациенти с хипотиреоидизъм и хипертиреоидизъм, които са клинично стабилни
- Пациенти с рак, които са получили одобрение от лекуващия специалист
- Пациенти с Интерстициална белодробна болест (ILD), чието състояние е добро и не е в остро състояние
- Недиализни пациенти с хронично бъбречно заболяване (ХБН), чието състояние е стабилно
- Пациенти с хронично бъбречно заболяване на диализа (ХБН), чието състояние е стабилно и е получило одобрение от лекуващия специалист
- Пациенти с чернодробно заболяване, получили одобрение от лекуващия лекар. С напредването на чернодробното заболяване в организма ваксините могат да загубят своята ефективност, така че лекарите трябва да обмислят най -доброто време за получаване на ваксината
6. Хора, които не трябва да получават ваксина Sinovac vaksin
Следните групи хора не трябва да получават корона ваксината от Sinovac:- Имали сте алергични реакции под формата на анафилаксия и тежки алергични реакции поради първата доза ваксина COVID-19 или поради същите компоненти като тези, съдържащи се във ваксината COVID-19.
- Лица, които изпитват остра инфекция. Ако инфекцията е била отстранена, може да се извърши ваксинация срещу COVID-19. При туберкулозна инфекция, лечението с OAT се нуждае от поне 2 седмици, за да отговаря на условията за ваксинация.
- Хора с първично заболяване на имунодефицит.
- Пациенти с реципиент на бъбречна трансплантация, които са в състояние на отхвърляне или все още приемат индукционни дози имуносупресори
- Пациенти с Възпалително заболяване на червата (IBD), които изпитват симптоми на кървави изпражнения, загуба на тегло, треска и намален апетит. (Ваксинацията трябва да се отложи)
