NIPT
тест е тест за хромозомни аномалии при кърмачета. Всяка бременна жена трябва да гарантира, че плодът, който носи, се развива правилно. Поради тази причина повечето майки избират да направят тест за бременност, за да гарантират здравето на плода, един от които е NIPT
тест . Този тест обикновено се прави, за да се установят хромозомни аномалии при бебета. Трябва ли обаче всяка бременна жена да направи този тест?
Запознайте се с NIPT тест
Тестът NIPT е полезен за откриване на хромозомни аномалии в плода
Неинвазивен пренатален тест NIPT е тест за бременност, използван за показване на определени хромозомни аномалии в развиващия се плод. Обикновено всеки човек има 23 двойки хромозоми. Общо 22 двойки са телесни хромозоми, докато останалата 1 двойка са полови хромозоми. Ако една от 22-те хромозоми има неидеално число, ще се открие аномалия при бебето. В този тест ще бъдат взети и тествани кръвни проби от бременни жени, които са достигнали 10 гестационна седмица. Това е така, защото по време на бременност част от ДНК на бебето навлиза в кръвта на майката. [[свързана статия]] Според Genetics Home Reference, NIPT
тест ще анализира генетичната информация, съдържаща се в ДНК, за да открие възможното наличие на редица хромозомни аномалии в плода. Рискът от откриваеми хромозомни аномалии, а именно излишък от хромозома 21 или тризомия 21 или
Синдром на Даун , тризомия 18 или
Синдром на Едуардс , както и тризомия 13 или
Синдром на Патау . В допълнение, NIPT е тест, който предоставя информация за пола и резуса (Rh) на плода. Всъщност някои от тези тестове също показват риск от тризомия 16, тризомия 22, аномалии на половите хромозоми, някои нарушения, причинени от хромозомни делеции като синдром на Прадер Уили, и някои нарушения на един ген.
Защо се нуждаете от NIPT тест?
Многоплодната бременност не се препоръчва за NIPT теста. Може да се наложи този тест, тъй като е по -специфичен от обичайните скринингови тестове през 1 -ви и 2 -ри триместър на бременността. Това също е безопасен и ефективен начин за проверка на фетални хромозоми. Освен това може да се нуждаете от NIPT тест, ако:
- Скрининговият тест за първия триместър на бременността показва, че сте изложени на по -висок риск от забременяване с хромозомни аномалии в плода
- Не сте правили скринингов тест за първия триместър на бременността
- Искате да се уверите, че имате повишен риск от раждане на бебе с хромозомни аномалии, преди да направите диагностични тестове
- Вие сте изложени на висок риск от раждане на бебе с хромозомни аномалии по някаква причина
NIPT е тест, който не представлява физически риск за вас и вашето бебе. Докато тестът NIPT може да предизвика безпокойство, той може да ви помогне да избегнете по-инвазивни (увреждащи тъканите) тестове. Трябва обаче да запомните, че не всички хромозомни или генетични нарушения могат да бъдат открити. [[свързана статия]] NIPT е тест, който показва само дали сте изложени на по-висок риск от раждане на бебе с хромозомни аномалии. Така че, не мога да бъда сигурен. Единственият начин да потвърдите точно хромозомните аномалии във вашия плод е да извършите диагностични тестове като амниоцентеза (тест за околоплодни води). Освен това трябва да знаете, че тестът NIPT за бременни жени е доказано, че не се препоръчва за майки:
- Бременна с близнаци
- Затлъстяване
- Бременност по -малко от 10 седмици
- Използване на някои разредители на кръвта
Ако имате това състояние, Вашият лекар може да Ви предложи друг тест за бременност. Ето защо е много важно винаги да се консултирате с лекар относно вашето състояние и състоянието на плода.
Кой се препоръчва за NIPT тест?
Ако искате да направите тест за хромозомни аномалии при бебета под формата на NIPT
тест , ето критериите за майките, които са по -препоръчителни:
- Възрастта на майката по време на бременността достига 35 години и повече.
- Открити са аномалии при резултатите от ултразвук.
- Раждане на бебе с тризомия.
- Родители с други хромозомни аномалии, особено роберцонови транслокации.
Колко време отнема да излязат резултатите от теста NIPT?
NIPT
тест може да се предлага само в някои болници, така че е необходима повече информация за това кои болници предоставят този тест. Освен това, за да се извърши хромозомен тест NIPT, това струва доста много, така че трябва да го обмислите разумно. Преди да направите този тест, трябва да направите и генетично консултиране, за да получите ясна информация за различните хромозомни аномалии, които съществуват.
След като направите теста, обикновено ще получите резултатите от теста в рамките на 2 седмици. Ако резултатите казват „отрицателен“, „нормален“ или „нисък риск“, тогава е вероятно вашето бебе да не е засегнато от хромозомни аномалии. Междувременно, ако резултатите са „положителни“, „необичайни“ или „високорискови“, тогава вашето бебе може да бъде засегнато с хромозомна аномалия.
Колко точен е NIPT тест?
Тестът NIPT се оказа ефективен за откриване на синдрома на Даун. Според проучването BMJ Open от 2016 г. чувствителността и специфичността на NIPT са много високи за
Синдром на Даун . За други разстройства, като синдромите на Едуардс и Патау, чувствителността е малко по -ниска, но все пак силна. Трябва обаче да се повтори, че този тест не е 100 % точен. Резултатите от теста NIPT също могат да бъдат грешни, като се установи положителна аномалия, но се оказва, че когато се извършват допълнителни диагностични тестове, това не е вярно.
Какво да направите след получаване на резултатите?
За да потвърдите правилността на анормалните резултати от теста, трябва да извършите диагностични тестове. Разбира се, преди да направите това, трябва да обсъдите с вашия акушер. Ако вашето бебе е диагностицирано с хромозомна аномалия, трябва да бъдете разстроени от това състояние, тъй като хромозомните аномалии обикновено са необратими. За вас е много важно наистина да определите риска от раждане на бебе с хромозомна аномалия. Никога не боли да изпробвате различни тестове за бременност, за да откриете хромозомни аномалии, които могат да възникнат при вашето бебе възможно най -рано.
Бележки от SehatQ
NIPT
тест е един от тестовете от поредица пренатални прегледи от първия триместър.Разбира се, трябва да се консултирате с Вашия лекар относно стъпките, които трябва да предприемете, за да се грижите за бебето си по време на бременност и след раждането. Ако искате да се консултирате относно NIPT или хромозомни аномалии при бебета, незабавно посетете най -близкия акушер или се консултирайте чрез:
чат лекар в приложението за семейно здраве SehatQ за съвет относно подходящо лечение.
Изтеглете приложението сега в Google Play и Apple Store. [[Свързана статия]]
Тестът NIPT е полезен за откриване на хромозомни аномалии в плода Неинвазивен пренатален тест NIPT е тест за бременност, използван за показване на определени хромозомни аномалии в развиващия се плод. Обикновено всеки човек има 23 двойки хромозоми. Общо 22 двойки са телесни хромозоми, докато останалата 1 двойка са полови хромозоми. Ако една от 22-те хромозоми има неидеално число, ще се открие аномалия при бебето. В този тест ще бъдат взети и тествани кръвни проби от бременни жени, които са достигнали 10 гестационна седмица. Това е така, защото по време на бременност част от ДНК на бебето навлиза в кръвта на майката. [[свързана статия]] Според Genetics Home Reference, NIPT тест ще анализира генетичната информация, съдържаща се в ДНК, за да открие възможното наличие на редица хромозомни аномалии в плода. Рискът от откриваеми хромозомни аномалии, а именно излишък от хромозома 21 или тризомия 21 или Синдром на Даун , тризомия 18 или Синдром на Едуардс , както и тризомия 13 или Синдром на Патау . В допълнение, NIPT е тест, който предоставя информация за пола и резуса (Rh) на плода. Всъщност някои от тези тестове също показват риск от тризомия 16, тризомия 22, аномалии на половите хромозоми, някои нарушения, причинени от хромозомни делеции като синдром на Прадер Уили, и някои нарушения на един ген. 
Многоплодната бременност не се препоръчва за NIPT теста. Може да се наложи този тест, тъй като е по -специфичен от обичайните скринингови тестове през 1 -ви и 2 -ри триместър на бременността. Това също е безопасен и ефективен начин за проверка на фетални хромозоми. Освен това може да се нуждаете от NIPT тест, ако: 
Тестът NIPT се оказа ефективен за откриване на синдрома на Даун. Според проучването BMJ Open от 2016 г. чувствителността и специфичността на NIPT са много високи за Синдром на Даун . За други разстройства, като синдромите на Едуардс и Патау, чувствителността е малко по -ниска, но все пак силна. Трябва обаче да се повтори, че този тест не е 100 % точен. Резултатите от теста NIPT също могат да бъдат грешни, като се установи положителна аномалия, но се оказва, че когато се извършват допълнителни диагностични тестове, това не е вярно. 
