Здраве

10 вида редки кожни заболявания, за които вероятно никога не сте чували

Независимо от възрастта, кожните заболявания могат да бъдат изпитани от всеки. Има общи като псориазис, екзема или атопичен дерматит. От друга страна, има и редки кожни заболявания, чието лечение трябва да бъде по -специфично. За съжаление, някои от тези редки кожни заболявания също могат да бъдат тежки и сложни за лечение. Въпреки това, с правилната комбинация от лечение и лекарства, има надежда за излекуване.

Рядък вид кожно заболяване

Някои видове редки кожни заболявания, за които може би дори не сте чували преди, са:

1. Хидраденит Suppurativa

Това е хронично възпалително заболяване, което причинява малки, болезнени бучки в много части на тялото, включително подмишниците, бедрата, задните части и гърдите. Гнойният хидраденит често се появява в пубертета, момичетата в юношеска възраст са 3 пъти по -склонни да го изпитват от момчетата. Лечението може да бъде чрез даване на антибиотични кремове или обезболяващи. Но ако не работи, хирургичните процедури с лазерна терапия или отстраняване на засегнатата област също са опции.

2. Аргирия

Основната характеристика на аргирия е, че тя кара кожата да придобие синкав или сив цвят. Основният спусък може да се дължи на прекомерно излагане на сребро. Ако човек поглъща големи дози сребро или е изложен на малки, но непрекъснати дози сребро, има възможност за отлагане върху кожата. Това заболяване не е животозастрашаващо. Тази промяна в цвета на кожата обаче може да бъде предизвикателство за социалния живот. За съжаление, тази пигментация е постоянна и почти невъзможна за лечение.

3. Пемфигус

Pemphigus е автоимунно кожно заболяване, което причинява рани в устата, гърлото или гениталиите. Ако не се лекува, това може да бъде фатално. Това може да се случи на всеки, но възрастните хора са най -застрашената група.

4. Синдром на пилинг на кожата на Acral

Това генетично кожно заболяване причинява ексфолиране на външната кожа, но не причинява болка. Най -често се появява пилинг по ръцете и краката. може да се появи от раждането, но е възможно да настъпи с израстването в зряла възраст. Няма лечение за това заболяване, причинено от генетичната мутация на TGM5. Лечението е по -фокусирано върху предотвратяване на увреждане на кожата и облекчаване на появяващите се симптоми.

5. Моргелони

Следващото рядко кожно заболяване са моргелоните, които приличат на рани с конец, излизащ от кожата. Това състояние кара страдащия да се чувства така, сякаш има насекоми, пълзящи по или под кожата. Понякога тези симптоми го правят да изглежда като психически проблем. Според експерти моргелоните са свързани с лаймска болест, която се причинява от кърлежи, които пренасят бактерии. Лечението зависи от спусъка. Ако това се дължи на бактерии, лекарят ще даде антибиотици.

6. Еритопоетична протопорфирия

Известен също като EPP, това е рядко кожно заболяване, причинено от мутация, която води до дефицит на ензима прототопорфирин IX. Следователно има натрупване на протопорфиринов протеин, така че кожата е много чувствителна към излагане на слънце. Тази мутация възниква поради наследственост, така че бебетата и децата могат да изпитат симптоми от ранна възраст, когато са изложени на слънчева светлина. Няма лечение за това заболяване, така че лечението се фокусира върху фототерапия за повишаване нивата на меланин в кожата.

7. Ихтиоза на Арлекин

Основната характеристика на това генетично разстройство е втвърдяването на кожата почти по цялото тяло при раждането. Всъщност това състояние може да ограничи движението в ръцете и краката. в по -сериозни случаи движението на гърдите е ограничено, което причинява проблеми с дишането. Това рядко кожно заболяване също затруднява бебетата да контролират нивата на течности в тялото, температурата и да се борят с инфекцията. Основното лечение е осигуряването на кремове, съдържащи салицилова киселина или урея, така че кожата да стане по -мека.

8. Интерстициален грануломатозен дерматит

Спешното отделение се характеризира с определен модел, който придружава възпалението на кожата. Обикновено тя е оформена като въже. Спешното отделение често се среща при хора с автоимунни заболявания и ранни симптоми на синдрома на Blau. Лечението на проблеми, свързани с това автоимунно състояние, е прилагането на локални или локални стероиди.

9. Ichthyosis vulgaris

Наречен болест по рибена люспа, Това е генетично кожно заболяване, когато кожата не може да се отърве от мъртвите кожни клетки. Може да се появи само в една конкретна област, може да бъде и в по -широка област при тежки условия. Въпреки че възниква поради генетична мутация, има и възможност възрастните да я развият, ако имат рак, бъбречна недостатъчност или заболяване на щитовидната жлеза.

10. Еластодерма

При хора с еластодерма кожата може да стане много хлабава, особено по шията, лактите и коленете. Точната причина не е известна, но може да се дължи на излишното производство на еластин в определени области. Той е важен протеин за кожата и другите съединителни тъкани в тялото. За лечение може да бъде чрез хирургична процедура за отстраняване на засегнатата кожа. Това състояние обаче може да се повтори след операцията. Въпреки че много от горните видове редки заболявания нямат лек, все още е възможно да се предприемат мерки за облекчаване на симптомите. Регулирайте условията на всеки от тях с най -подходящия начин на работа. [[Свързана статия]]

Бележки от SehatQ

Не по -малко важно, ако горното заболяване възникне поради друго медицинско състояние, то се нуждае от по -задълбочено лечение. За допълнителна дискусия относно симптомите на рядко кожно заболяване, попитайте директно лекаря в приложението за здраве на семейството SehatQ. Изтеглете сега на App Store и Google Play.