За да задоволят хранителните нужди на новородените, майките обикновено дават кърма или мляко с обикновена адаптирано мляко. Но за съжаление, в редки случаи бебетата не могат да приемат кърма или редовно мляко поради генетично заболяване, наречено галактоземия. Генетичното разстройство галактоземия възниква, когато тялото на човек не може да усвои галактозата още от бебе. Галактозата е проста захар, която също е компонент на лактозата. Тъй като тялото не може да усвои галактозата, това натрупване на захар също ще се появи в тялото на бебето и може да доведе до сериозни усложнения.
Как лекарите откриват галактоземия?
Симптомите на галактоземия обикновено започват да се проявяват няколко дни или седмици след раждането на бебето. Симптомите, които могат да се появят, са:
- Загуба на апетит или отказ от кърмене
- Gag
- Жълтеница, която се характеризира с пожълтяване на кожата и други части на тялото
- Уголемяване на сърцето
- Увреждане на сърцето
- Натрупване на течности и подуване в корема
- Ненормално кървене
- Диария
- Усещане за умора или летаргия
- Отслабване
- Слабо тяло
- Уязвими към инфекция
- Придирчив
Диагностика на галактоземия за предотвратяване на усложнения
Галактоземията може да бъде диагностицирана с тест за галактоземия. В развитите страни като САЩ тестът за галактоземия обикновено се извършва директно от новороденото. Тестът се извършва чрез вземане на проба от кръвта на бебето. Този кръвен тест ще открие нивото на галактоза и нивата на ензима, който разгражда галактозата в тялото на вашето малко дете. В допълнение, тест за урина може също да диагностицира дали бебето има галактоземия. Диагностицирането на галактоземия е жизненоважно за предотвратяване на усложнения при кърмачета, страдащи от галактоземия. Някои усложнения на галактоземията, ако това състояние не се лекува незабавно, а именно:
- Увреждане на черния дроб или чернодробна недостатъчност
- Сериозна бактериална инфекция
- Сепсис или инфекциозни усложнения
- Шок
- Забавяне в развитието
- Поведенчески проблеми
- Катаракта
- Тремор
- Говорни проблеми и забавяния
- Трудности в ученето
- Нарушения на фините двигатели
- Ниска минерална плътност на костите
- репродуктивни проблеми
- Преждевременна яйчникова недостатъчност
Има ли лек за галактоземия?
За съжаление не е открито лекарство, което да излекува деца и пациенти, страдащи от галактоземия. Основното лечение за това генетично заболяване е галактоза и диета без лактоза, така че млякото и други храни, съдържащи лактоза и галактоза, не могат да се консумират. В някои случаи диетата без галактоза понякога не предотвратява риска от усложнения при вашето малко дете. Някои деца с галактоземия все още са изложени на риск от забавяне на говора, нарушения в обучението и репродуктивни проблеми. Галактоземията също може да увеличи риска от инфекция при деца и хора с това състояние. За лечение на инфекции, причинени от галактоземия, ще е необходимо лечение с антибиотици.
Проектиране на диета за деца с галактоземия
Както бе посочено по-горе, основното лечение, ако бебето страда от галактоземия, е да се приготви диета без галактоза и лактоза. Ето някои храни, които не могат да се консумират от хора с галактоземия:
- Мляко
- Масло
- Сирене
- Сладолед
- Други млечни продукти
Но за щастие децата и хората с галактоземия все още могат да опитат храни, подобни на горните млечни продукти, например:
- Соево мляко и бадемово мляко за замяна на краве мляко
- Кокосово масло да замени маслото
- Закуска от сорбет за заместване на сладолед
Говорете с Вашия лекар за премахване на определени плодове и зеленчуци, които също съдържат галактоза.
Ами кърменето за бебета с галактоземия?
Кърмата (ASI) съдържа лактоза, така че не може да се дава на бебета с диагноза галактоземия. Като заместител на кърмата можете да му дадете формула без лактоза. Можете също да се консултирате с лекар, ако вашето малко се нуждае от витамин D, витамин К, витамин С и калциеви добавки, за да задоволи нуждите си.
Бебетата с галактоземия могат да получат формула без лактоза.Бебетата, които имат галактоземия тип Дуарте, все още могат да получават кърма, но това трябва да бъде под наблюдението и предписанията на лекар. [[Свързана статия]]
Бележки от SehatQ
Галактоземията е наследствено заболяване, което прави бебетата неспособни да усвояват галактозата, захарта, която също образува лактоза. Рискът от усложнения може да бъде намален чрез ранна диагностика и диета с ниско съдържание на галактоза и лактоза.
Бебетата с галактоземия могат да получат формула без лактоза.Бебетата, които имат галактоземия тип Дуарте, все още могат да получават кърма, но това трябва да бъде под наблюдението и предписанията на лекар. [[Свързана статия]] 
