Синдромът на Mayer Rokitansky Kuster Hauser или MRKH е заболяване, което се проявява в женската репродуктивна система. Това състояние води до това, че вагината и матката не се развиват или дори не съществуват. Външните му полови органи обаче бяха в нормално състояние. Жените, които изпитват това, често не изпитват менструация поради липсата на матка. Това състояние може да бъде открито, когато тийнейджърка не получи своя менструален цикъл до около 16 -годишна възраст.
Разпознаване на синдрома на MRKH синдром
Синдромът на Mayer Rokitansky Kuster Hauser се среща най -малко при 1 на всеки 4500 родени жени. По време на пубертета растежът на яйцеклетките, гърдите и космите остава нормален. Матката обаче не е напълно развита. Ако са засегнати само репродуктивните органи, това се класифицира като синдром на MRKH тип 1. Междувременно, ако има анормални състояния в други органи като бъбреците и гръбначния стълб, това се нарича синдром на MRKH тип 2. Пациентите с това състояние също могат да получат сърдечно заболяване дефекти и загуба на слуха.
Причини за синдрома на MRKH
Не е ясно какво причинява синдром на MRKH. Жените с този синдром могат да получат генетични промени, докато са в плода. Това обаче се случва само в няколко случая. Тоест, не е известно със сигурност дали генетичните промени могат да причинят синдром на MRKH. Изследователите продължават да търсят връзка между двете. Но, което е сигурно, възникват анормални състояния в репродуктивната система на пациенти със синдром на MRKH, тъй като Мюлеровият тракт не е напълно развит. Това са структурите, които изграждат матката, шийката на матката, горната част на влагалището, както и фалопиевите тръби. По -рано се смяташе, че синдромът на Mayer Rokitansky Kuster Hauser е предизвикан от фактори на околната среда по време на бременност, като консумация на наркотици или заболяване. При по -нататъшно изследване няма връзка между болестта и лекарствата по време на бременност и появата на този синдром. Освен това не е ясно защо анормални състояния могат да възникнат и в други органи, както се случва при пациенти със синдром на MRKH тип 2. Възможно е да има тъкани и органи, които също се развиват от същата тъкан като Мюлеровия тракт. Пример за това е бъбрекът. Що се отнася до наследствеността, по -голямата част от синдрома на MRKH се среща при жени без подобна история в семейството. Наистина има наследствен модел, но той е случаен. Дори когато има двама пациенти със синдром на MRKH в една линия, условията могат да бъдат много различни.
Симптоми
Най -ранният симптом на човек, страдащ от синдрома на Mayer Rokitansky Kuster Hauser, не е менструация, докато не навърши 16 години. Възможно е обаче да се появят и други симптоми, като:
- Болка по време на полов акт
- Трудности по време на полов акт
- Намалена дълбочина и площ на вагината
- Уринарна инконтиненция
- Трудности при получаването на потомство
Трите симптоми по -горе са признаци за появата на синдром на MRKH тип 1. Средно за тип 2 те са сходни, но могат да бъдат придружени и от следните състояния:
- Усложнения или бъбречна недостатъчност поради неправилно положение
- Няма бъбрек
- Ненормални състояния на костите, особено на гръбначния стълб
- Слухови нарушения
- Сърдечни дефекти
- Други органични усложнения
[[Свързана статия]]
Диагностика и лечение на MRKH
Диагнозата за синдром на MRKH тип 1 обикновено се поставя през ранната фаза на възрастните, когато жените не получават менструация. Докато за тип 2, той може да бъде открит и когато има симптоми на органни нарушения. Това може да се случи в по -ранна фаза, например преди юношеството. За да диагностицира този синдром, лекарят ще използва инструмент или ръка за измерване на дълбочината на вагината. Това беше направено, защото плитката вагинална дълбочина беше много вероятно да бъде свързана с MRKH. След това лекарят ще поиска ултразвук или ЯМР, за да види наличието на матката. В допълнение, той също може да види наличието или отсъствието на фалопиевите тръби и бъбреците. Някои стъпки за лечение на синдрома на Mayer Rokitansky Kuster Hauser са:
1. Трансплантация на матка
Въпреки че не е често срещано и не може да се направи от всички, има възможности за трансплантация на матка. През ноември 2019 г. жена успешно роди второто си дете, след като получи донор за трансплантация на матка. В световен мащаб е имало поне около 70 трансплантации на матка.
2. Саморазширяване
Това е метод за разширяване на вагината без хирургическа процедура. Номерът е да използвате малка дръжка, за да увеличите размера на вагината от време на време. Този метод се прави в продължение на 30 минути до 2 часа всеки ден след къпане.
3. Вагинопластика
Ако
саморазширяване Ако не работи, има възможност да се направи вагинопластика. При тази процедура лекарят ще създаде функционална вагина, изработена от кожни присадки от задните части или други части. След операцията пациентите трябва да използват
разширител и лубриканти по време на полов акт, така че изкуствената вагина да може да функционира. Един от симптомите при хората със синдром на Mayer Rokitansky Kuster Hauser е затрудненото получаване на потомство. Въпреки това, все още има възможност да забременеете чрез програмата за IVF, ако яйцеклетката функционира нормално. За да обсъдим допълнително възможността за други заболявания с характеристики на късна менструация,
попитайте директно лекаря в приложението за здраве на семейството SehatQ. Изтеглете сега на
App Store и Google Play.
