Здраве

Опасност! Инбридингът увеличава риска от увреждания

Инбридинг или кръвосмешение е концепция, която се смята за табу и въздържание. Тоест, този кръвосмешение се разглежда като неподходящ както от психологическа, така и от биологична гледна точка. Откакто първата култура на кръвосмешение или кръвосмешение е формирала механизъм за отхвърляне на концепцията за кръвосмешение. Дори животните и растенията имат този механизъм. Те имат свой собствен начин, така че оплождането или размножаването не може да се случи в съжителства, които са свързани по кръв. Това считано за чуждо инбридинг е роднини от първа степен. Тоест, брак с хора, които са почти половината от един и същи ген, като родители, деца или братя и сестри.

Какви са опасностите от инбридинг?

От горното обяснение опасността от инбридинг е много ясна. Свързаните гени като братя и сестри, които се женят и в крайна сметка имат потомство, са изложени на голям риск да родят потомство с дефекти. Шансовете за това поколение с увреждания дори достигнаха 50%, число, което не може да се подценява. Не рядко има случаи на потомци на инбридинг, които умират в много ранна възраст и изпитват тежки психични разстройства. Да не говорим за аномалията, която е доста ужасна и може да възникне при потомството, родено от кръстосване. Наречете го по -дълга челюст, удължен заден череп, докато пръстите се слеят като птица. Някои от заболяванията, които могат да възникнат при деца в резултат на кръстосване, са:
  • Албинизъм
  • муковисцидоза
  • хемофилия
  • Безплодие
  • Рожденни дефекти
  • Ниско тегло при раждане
  • Сърдечни проблеми
  • Неонатална смърт
  • Интелектуален дефицит
Но това не означава, че хората, които страдат от горните заболявания, определено са резултат от инбридинг. Опасността от инбридинг, която също е интересно да се подчертае, е липсата на вариация на ДНК. Очевидно, когато браковете се случват между братя и сестри, това означава, че тяхната ДНК е сходна и не варира. Очевидно това състояние може да доведе до отслабване на имунната система. Нещо повече, имунната система на човека до голяма степен се определя от група гени за борба с болестите от ДНК, наречени Основен комплекс за хистосъвместимост (MHC). MHC може да работи оптимално за предпазване от болести, ако има различни видове алели (гени с локуси). Броят на тези алели помага на MHC да разпознава чужди вещества, които влизат в тялото. Когато се появи инбридинг и се роди потомство, MHC няма да може да работи оптимално. Тялото не може правилно да разпознава чужди и вредни вещества. Следователно човекът е склонен да се разболее.

Разбиране на кръвосмешението и връзката му с гените

Гените определят всички части на хората. Индивидът ще получи половината гени от бащата и половината гени от майката. Версиите също могат да бъдат различни. Именно този ген формира човек с много специфични характеристики като син цвят на очите, червена коса, наклонени очи и т.н. Повечето от гените в човешкото тяло са неутрални или дори полезни. Съществуват обаче и гени, които имат потенциал да носят болести ( превозвач ). Когато се появи инбридинг, те са два индивида със сходни гени. Ако има такъв, който е превозвач рецесивно заболяване, тогава неговият кръвен брат също има същия потенциал като превозвач . Когато двамата се женят, това означава, че шансовете да се роди потомство с увреждания са по -големи. Ето пример за случая: Да предположим, че баща е носител рецесивно заболяване като муковисцидоза (CF). Тоест в тялото му има ген. Децата й очевидно имат 25% шанс да бъдат превозвач като бащата. Когато техните деца се оженят и имат деца, шансовете за муковисцидоза да бъдат засегнати от следващото поколение са още по-големи, т.е. 1 на 16. В сравнение с браковете без инбридинг, вероятността за понижаване на гена, който носи болестта, намалява драстично, до 1 в 240.

Пълна цветна слепота в популация

Друг случай е рядко заболяване на тотална цветна слепота или пълна цветна слепота. Това рядко заболяване се среща само 1 на всеки 20 000 до 50 000 души. Това означава, че има само 1 превозвач на всеки 100 души. Когато браковете се случват без кръвни връзки, вероятността за намаляване на общата цветна слепота е 1: 800. Но когато се случи инбридинг, шансовете са 1:16, число, което е 50 пъти по -голямо. Това е особено вярно в Pingelap, остров в Микронезия, където 5-10 % от населението страда от пълна цветна слепота. Когато се проследи, изглежда, че причината е, че сегашното население идва само от шепа жители, оцелели след опустошителния ураган от 1775 г. Тези, които оцеляха тогава, бяха подложени на инбридинг и предизвикаха гена за пълна цветна слепота да стане многократно по -доминиращ. Всъщност, 1 на всеки 3 местни жители има напълно далтонизъм. Те могат да виждат само черно -бяло. Дори в различните култури табу гледката на кръвосмешение или кръвосмешение остава същата. Към него са свързани социални и биологични последици.